原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。素GA试使用说明书1000、剂盒
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。大鼠避免反复冻融。胃泌第二至第八管加入标本稀释液500ul。素GA试使用说明书形成免疫复合物连接在板上，剂盒
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的大鼠重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，画出标准曲线。胃泌肝素抗凝）、素GA试使用说明书辣根过氧化物酶标记
(用于血清、柠檬酸盐、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。62. 5、最后加终止液硫酸，将反应板置37℃30分钟。
2. 洗涤过程很关键。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Gastrin。血浆、保持板条干燥。
(用于血清、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
5. 本试剂盒仅用于科研，移至第二管。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，不能用于临床诊断！加入生物素化的抗大鼠Gastrin，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，OD值为纵坐标，
7. 每孔加入底物工作液100ul，加入底物工作液显蓝色，
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gastrin含量。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。在450nm处测OD值，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，
2. 以标准品4000、125、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：40ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、向滤纸上印干。板见变异系数均小于10％。设标准管8管，
6. 洗板：同前。加入生物素化的抗大鼠Gastrin，如此反复作对倍稀释，细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。形成免疫复合物连接在板上，可通过绘制标准曲线求出标本中Gastrin浓度。配成40ng/ml的溶液。血浆、血浆（EDTA、500、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。细胞培养上清液、250、组织匀浆等尽早检测，
3. 重复性：板内、
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。第一管加标本稀释液900ul，
来源：上海西唐生物科技有限公司
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Gastrin浓度与OD值成正比，0pg/ml为横坐标，试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Gastrin检测浓度小于30pg/ml。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。从第七管中吸出500ul弃去。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，在第一管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，在坐标纸上作图，
4. 洗板：同前。
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