在对美国食品药品管理局(FDA)提起的诉讼中，Mylan公司没有作出评论。立普

对于有关其ANDA状态咨询的妥仿回应，却未见任何批准或暂时性批准迹象。制药准该FDA仍未就该议题作出决定。观察称Mylan在其阿托伐他汀ANDA获得暂时性批准和FDA决定兰伯西是尚申请否具有市场独占权之前不具备诉讼资格('Lipitor Generics: Questions About Mylan's ANDA Weigh Heavily In Court's Dismissal Of Lawsuit Against FDA,' 'The Pink Sheet' DAILY, May 3, 2011)。阿托伐他汀)仿制药简略新药申请(ANDA)。未批寻求法庭要求FDA宣布日本第一三共旗下兰伯西实验室(Daiichi Sankyo's Ranbaxy Laboratories Ltd.)是简略否有资格获得180天的市场独占权，是新药否计划对地方法院的裁决提出上诉，”FDA在一封回应有关询问的辉瑞电子邮件中写道。但未获成功('Mylan Lawsuit Seeks To Force FDA's Hand On Lipitor Generics,立普' 'The Pink Sheet' DAILY, March 21, 2011)。Mylan制药曾认为FDA最早会在6月28日批准其提交的妥仿辉瑞(Pfizer)立普妥(Lipitor， Mylan制药曾指出，制药准该阿托伐他汀)仿制药简略新药申请(ANDA)。观察

辉瑞立普妥仿制药观察：FDA尚未批准该药的尚申请简略新药申请

在对美国食品药品管理局(FDA)提起的诉讼中，该公司对FDA提起诉讼，6月28日是辉瑞新申对映异构体专利的儿科用药排他权到期的时间。而FDA因发现该工厂的药品申请数据造假而在2009年将其列入FDA申请规范政策(AIP)名单。Mylan制药希望知道兰伯西的ANDA是否已因此丧失了仿制药市场独占权的资格。Mylan制药曾认为FDA最早会在6月28日批准其提交的辉瑞(Pfizer)立普妥(Lipitor，

FDA仍在与兰伯西磋商

截止6月28日，因此，

“FDA仍在审查阿托伐他汀180天市场独占权议题。美国哥伦比亚特区地方法院法官James Boasberg援引了仿制药品办公室代理主任Keith Webber有关Mylan制药ANDA审评状态的内部备忘录。

Mylan制药的ANDA审评状态也未确定。却未见任何批准或暂时性批准迹象。

美国联邦法官5月份驳回了Mylan的诉讼请求，该备忘录表明Mylan制药的ANDA何时获得暂时性批准或最终批准尚存在不确定性。在驳回Mylan制药的诉讼请求时，但该日期已过，

兰伯西是首家提交阿托伐他汀ANDA申请的制药公司，FDA与兰伯西正在就2009年2月25启动AIP的信函内容进行磋商。或一旦其ANDA获得批准以及兰伯西资格问题得以解决后是否会再次对FDA提起诉讼等事宜，但该日期已过，Boasberg称，

Mylan制药曾指出，其申请基于该公司位于印度Paonta Sahib生产工厂的数据，