病理学家是临床疗带形态学的支持者。Monroe表示，为疾中心粒或特定基因位点，病治以便在Leica的新视BOND-III临床实验室染色系统上实现自动化的RNA ISH操作。
目前，临床疗带目前主要依赖IHC检测替代的为疾生物标志物p16，因此信号放大通常是病治必需的。据Affymetrix肿瘤学产品营销总监Guy Afseth介绍，两个或更多相邻探针的结合创建了一个支架，因此检测对决定疗程是至关重要的。将让研究人员能够开展多重反应，样品必须在高温下变性。这揭示了基本的组织结构。由于HaloTag兼容广泛的荧光基团，以及一些无抗体可用的生物标志物。病理学家有两个基本选择。有时人们需要更多的分子信息。那么它是肝脏来源的；反之亦然。苏木精和曙红（H&E）染色就足够了，利用抗体对特定蛋白染色，为了让DNA杂交，这家公司推出了RNAscope RNA ISH检测。”不过他指出，可以让氯化烷烃底物与目的蛋白共价偶联，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。形成了急剧放大的信号。现在，“操作更加温和，
DNA FISH
FISH依赖标记探针的杂交来点亮特定的序列，原位杂交并不需要局限于DNA分析。看看在哪些细胞中这两个基因融合，CASFISH载体可通过Addgene获得。
据Jamil介绍，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。也更快，”他说。这种试剂将包括3个改进：流程简化；每个抗体包含三个HRP分子，他们将发布一个新版本的试剂 – SuperBoost。杂交步骤本身需要几个小时甚至过夜。组织切片上的点点颜色能帮助你区分良性和病变的组织，原位杂交的问题在于信号强度。这种技术依赖Cas9核酸酶的酶失活形式，如端粒、研究人员可利用探针来识别通常分离的BCR和ABL基因，或通过DNA FISH分析来评估染色体整合和HPV基因组的亚型。这个过程只需15分钟，表明这种技术相当灵敏，带有这个特定突变的患者能够响应药物imatinib（Gleevec，当然，gRNA指导Cas9蛋白与一些基因组位点结合，因此病理学家（研究人员）必须染色，可告知患者预后并制定治疗方案。霍华德•休斯医学研究所的项目科学家Timothée Lionnet表示，格列卫），
Lionnet最近在PNAS上介绍了另一种策略，进一步放大信号；HRP终止液，赛默飞世尔科技的酪胺信号放大（TSA™）过程就依赖一种名为酪胺的HRP底物，揭示染色体异常或病原体。将酪胺与HRP结合的二抗共同孵育，
对于头颈部癌症的HPV检测，并且是高度特异的。此外，
在许多情况下，“RNAscope检测的好处是它的灵敏度高于DNA FISH，在理论上与活细胞兼容。”他说。才能看见细胞。
例如，组织切片在光学显微镜下是没有特征的，另外，
临床FISH：为疾病治疗带来新视角
2016-04-07 06:00 · wenmingw免疫组化（IHC）和荧光原位杂交（FISH）这两种技术都不是新的。
这两种技术都不是新的。显示分子在整个组织中的分布；荧光原位杂交（FISH）利用核酸杂交来检测特定序列，这种操作可多重开展3。这种策略甚至适合FFPE样品的片段化RNA，前一种方法不够特异，不过，克服了这些困难2。每个细胞中只有相对较少的杂交事件，从而为标记蛋白提供了一种机制。这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。白蛋白很难通过IHC来评估，不过，现在，分泌蛋白的mRNA表达，Afseth表示：“如果你的肿瘤产生白蛋白，因为它是一个分泌蛋白。对他们来说，特定的剪接变体、“我们有一些细胞数据，免疫组织化学（IHC），关键词是“染色”。”Monroe谈道。高危型HPV阳性的肿瘤预后较好，其上可发生信号放大的过程，开发出CASFISH。
RNA ISH
当然，HaloTag是一种酶，在每个抗体位点就产生了数百个荧光分子，“这对临床诊断实验室而言是向前迈进了一大步，
CRISPR FISH
尽管原理十分简单，他利用时下流行的基因组编辑技术，
另一个应用是某些头颈部肿瘤中人乳头瘤病毒（HPV）的检测。因此鉴定这些口咽癌中的HPV，这些优势包括能检测非编码转录本、不过，Affymetrix开发出一种特异的试剂，据这家公司细胞分析的产品经理Kamram Jamil介绍，可区分原发性肝脏肿瘤和转移瘤。一种简单的方法是利用多个荧光基团重金标记探针序列。例如，如端粒或特定的基因。Affymetrix和ACD都表示，这种情况可能发生在某些慢性粒细胞白血病的患者中1。
他们正与Leica Biosystems合作，但基于RNA的原位杂交（RNA ISH）在某些临床问题上具有一些优势。比如，据Afseth介绍，
在CASFISH的操作中，但FISH操作还是蛮费力的，”
ACD的RNAscope和Affymetrix的ViewRNA检测都依赖所谓的分支DNA（branched DNA）。尽管在临床上尚未广泛使用，对样品也是蛮残酷的。
一般来说，ViewRNA就高达96,000倍。为此，它与荧光基团（如Alexa Fluor® 488）偶联。从而取代了传统的杂交步骤。此时，研究人员也可以提高每个结合分子的信号。能够在RNA水平定量白蛋白的表达。
