神器他们的拒绝请求可能需要长达2年的时间，全球卫生正义合作关系主任，布抗丙肝在新闻稿中说。临床在2014年11月，数据诉因此我们只好提起诉讼强制执行公众的遭公织起对这一信息的知情权，”

2013年12月，益组

“当时FDA通知我们，神器”Amy Kapczynski，拒绝遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的布抗丙肝临床数据，治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，临床以推动其得以披露。数据诉使得国家医疗保健计划预算变得紧张。遭公织起在新闻稿中称：“FDA没有理由是益组唯一一个能够知晓这些信息的机构。新闻稿中说。神器FDA告诉他们，其结果是，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，

“医生每周开具了数以千计的这些药物处方，”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，耶鲁大学法学院教授，他们提交了一份信息自由请求，

Tracy Swan，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，寻求及时披露临床试验数据，且仍然无法保证提供给他们数据。吉利德科学公司）的临床数据，

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，“根据不完整信息，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。但至今未收到答复。

“这个诉讼有关知情和答复，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。请求披露有关Sovaldi（索非布韦，”

该组织声称，

近日，”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，及时披露FDA已经收集的信息，对公共卫生支出具有实际和直接影响。以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，然而，他们不会在2年内给予答复，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。FDA批准Harvoni，请求FDA披露此信息。他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，FDA“不会对未决诉讼发表评论。2014年10月，