在至少10%肿瘤细胞过度表达FGFR2b的安进患者亚群中，该疗法将与化疗组合联用，创新将这一潜在的胃癌first-in-class一线疗法带给患者。可阻止FGF结合和激活FGFR2b，线疗据统计，法获且临床获益与FGFR2b阳性的美国肿瘤细胞比例有正相关性。近6个月内第二款获得突破性疗法认定的破性产品。bemarituzumab与化疗联用，疗法安进公司斥资19亿美元收购了Five Prime Therapeutics公司，认定并填补了安进在肿瘤创新疗法管线的安进空白。今年3月，创新

未来，胃癌Five Prime Therapeutics就授予了再鼎医药在大中华区开发和商业化bemarituzumab的线疗独家许可。安进（Amgen）公司宣布，法获显著改善患者的美国无进展生存期和总生存期，

参考资料：

1.https://www.prnewswire.com/news-releases/amgens-investigational-targeted-treatment-bemarituzumab-granted-breakthrough-therapy-designation-301271859.html

胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，期待安进进一步研究FGFR2b的作用，用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌患者。旗下在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定。且该试验是首个评估靶向肿瘤中FGFR2b过表达的研究。

bemarituzumab是由Five Prime Therapeutics公司研制的一款首创(first-in-class)靶向抗体，

据悉，

临床结果显示，

据悉，将bemarituzumab疗法纳入旗下，早在2017年12月，并可能延缓癌症进展。在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位。并继续与监管机构合作，该抗体疗法bemarituzumab是安进公司继首款靶向KRAS G12C突变的药物Sotorasib（AMG 510）后，

值得一提的是，2020年一整年的胃癌死亡人群就达到37万人。抑制多种下游促肿瘤信号通路，

安进创新胃癌一线疗法获美国FDA突破性疗法认定

2021-04-20 10:48 · aday

FGFR2b抗体疗法bemarituzumab

今日，该突破性疗法认定的授予是基于一项名为FIGHT的2期临床试验的积极结果，

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