附件：认可的关于医疗器械受检目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年八月二十三日

附件：

认可的医疗器械受检目录

序号

产品名称

项目参数

检测标准（方法）名称及编号（含年号）

说 明

1

模拟/数字心电图机

YY 1139-2000 单道和多道心电图机

GB 10793-2000医用电气设备 第2部分 心电图机安全专用要求

不做电

磁兼容

2

模拟/数字脑电图机

GB 9706.26-2005医用电气设备 第2－26部分 脑电图机安全专用要求

不做电

磁兼容

3

心电监护仪

GB9706.25-2005 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备安全专用要求

YY1079-2008 心电监护仪

不做电

磁兼容

4

心脏除颤监护仪

GB9706.8-2009 医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器专用安全要求

JJF 1149-2006心脏除颤器和心脏除颤监护仪校准规范

不做电

磁兼容

5

准分子激光角膜屈光治疗机

YY 0599-2007准分子激光角膜屈光治疗机

GB 9706.20-2000医用电气设备 第2部分 诊断和治疗激光设备安全专用要求

不做电

磁兼容

6

半自动生化分析仪

YY/T 0014-2005 半自动生化分析仪

7

全自动生化分析仪

YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪

8

尿液分析仪

YY/T 0475-2004尿液化学分析仪通用技术要求

不做电

磁兼容

9

电解质分析仪

YY/T 0589-2005 电解质分析仪

10

血液分析仪

YY 0653-2008 血液分析仪

11

酶标分析仪

JJG861-2007 酶标分析仪

12

B型超声诊断设备

GB 10152-1997 B型超声诊断设备

GB9706.9-2008/IEC 60601-2-37：2001医用电气设备 第2-37部分：医用超声诊断和监护设备专用安全要求

不做电

磁兼容

13

医用超声诊断设备声输出

GB 16846-2008/IEC 61157：1992医用超声诊断设备声输出公布要求

14

超声诊断系统

YZB/ITA 1796-2006 超声诊断系统

GB9706.9-2008/IEC 60601-2-37：2001 医用超声诊断和监护设备专用安全要求

不做电

磁兼容

15

超短波治疗机

YY91086-1999 超短波治疗设备技术条件

16

磁共振成像设备

1．YY 0319-2008 医用电气设备 第二部分 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

2．YY/T 0482-2004医疗诊断用磁共振设备技术要求及试验方法

不做电

磁兼容

17

医用电子直线加速器

1.GB9706.5-2008医用电气设备能量为1MeV～50MeV电子加速器专用安全要求

2.GB15213-1994医用电子加速器性能和试验方法

18

X射线计算机体层摄影设备

1.GB9706.11-1997医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

2.GB9706.12-1997医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三.并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求

3.GB9706.14-1997 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

4.GB9706.18-2006 医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求

5. YY0310-2005 X射线计算机体层摄影设备通用技术条件

30KW以上（不含30KW）限制接地电阻和漏电流项目

19

γ射线立体定向放射治疗系统

1.GB9706.17-1999医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求

2.YZB/国XET001-2008伽玛射线立体定向回转聚焦放疗机

20

正电子发射断层成像装置

GB/T18988.1-2003 放射性核素成像设备性能和试验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置

21

正电子发射-X射线计算机断层成像装置

1.GB/T18988.1-2003 放射性核素成像设备性能和试验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置

2.GB9706.11-1997医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

3.GB9706.12-1997医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三.并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求

4.GB9706.14-1997 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

5.GB9706.18-2006 医用电气设备 第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求

6.YY0310-2005 X射线计算机体层摄影设备通用技术条件

22

医用X射线透视和摄影系统成像设备

1.GB 9706.3-2000医用电气设备 第2部分 诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求

2.GB 9706.11-1997医用电气设备 第二部分 医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

3.GB 9706.12-1997医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三. 并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求

4.GB 9706.14-1997医用电气设备 第2部分 X射线设备附属设备安全专用要求

5.GB 9706.23－2005 医用电气设备第2-43部分 介入操作X射线设备安全专用要求

6.GB/T 19042.1-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第3-1部分：X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验

30KW以上（不含30KW）限制接地电阻和漏电流项目

23

医用电气系统安全要求GB9706.15

GB9706.15-2008医用电气设备 第一部分：安全通用要求 1.并列标准：医用电气系统安全要求

24

医用电气设备环境要求

医用电气设备环境要求及实验方法GB/T14710-93

25

医用电气设备（参数）

GB9706.1-2007医用电气设备第1部分：安全通用要求

不做飞溅物、国家局组织专家组对总后勤部卫生部药品

国食药监械[2010]338号 2010年08月23日 发布

总后勤部卫生部药品监督管理局：

　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的总后规定，认可该所模拟/数字心电图机等31个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。勤部器检器械国家局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的卫生医疗器械检测能力进行了现场评审。有效期5年。部药控制和实验室用电气设备（参数）

GB4793.1-2007测量、品仪2010年3月30日至4月1日，验所医疗爆炸和炸裂

27

治疗呼吸机

GB9706.28-2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机

28

急救和转运呼吸机

YY0600.3-2007 医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机

29

麻醉系统

GB9706.29-2006 医用电气设备 第2部分：麻醉系统的产品安全和基本性能专用要求

YY0635.1-2008 吸入式麻醉系统 第1部分：成人麻醉呼吸系统

30

高频手术设备

GB9706.4-1999医用电气设备 第2部分：高频手术设备安全专用要求

31

输液泵

GB9706.27-2005医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求

关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所医疗器械产品...

2010-09-03 00:00 · jack

国食药监械[2010]338号 2010年08月23日 发布总后勤部卫生部药品监督管理局：　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的关于规定，防气体释放、总后对不需要和过量的勤部器检器械辐射危险的防护、控制和实验室用电气设备的卫生安全要求第1部分：通用要求

不做防辐射、经审查，部药2010年3月30日至4月1日，品仪声压和超声压力、验所医疗对易燃麻醉混合气体点燃危险的防护

26

测量、