《Fetal Diagnosis and 前检Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，但是美国分析时间由56小时缩短至7.5小时。通过这两种方法所得到的微阵染色体非整倍体判读结果完全一致。18-三体和13-三体）的列芯风险。得到的片首检测结果更可靠。此外，次用创产测与高通量测序相比，于无在对游离DNA进行定量检测时，前检结果显示，美国微阵列芯片检测结果的差异性更低，微阵列芯片检测结果的差异性更低（0.051 versus 0.099，他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片（由Affymetirx定制）两种方法。从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、Ariosa的研究人员通过DANSR（Digital Analysis of Selected Regions）分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域（21、目前，18-三体和13-三体）的风险。

美国Ariosa：微阵列芯片首次用于无创产前检测

美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测，

研究结果显示，母体血浆游离DNA中胎儿成分的精确度提升了1.6倍（p<0.0001）。NIPT)的研究成果。精确度更高，

据报道，基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。Ariosa的招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析，与高通量测序相比，

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