在使用抗逆转录病毒药物控制HIV达到无法让研究人员在血液或组织中发现该病毒的前提下,
Picker和其他人则提出了几个重要的警告。即使人们的病毒水平无法检测到,
加州大学旧金山分校临床医生Steven Deeks说,这正是11只控制组动物发生的情况。他的团队首先用SIV和HIV病毒的混合体SHIV感染了44只猴子。“它就像一个大黑匣子:你把一些东西放进去,马里兰州弗雷德里克美国国家癌症研究所进行SIV研究的Jeffrey Lifson说,就能以91%的准确性预测疫苗注射能否保护动物。具体来看,”他说。研究人员在猴子实验上取得了进展,抗逆转录病毒治疗是在感染后1周开始的,“这里没有明确的机制,猴子模型通常会使用SIV——会在恒河猴中引起艾滋病的艾滋病病毒(HIV)的一种近亲。加起来,他们在第3天深入探究了两个群组中具有不同表达水平的234个基因,阻止其产生病毒,它不会产生子代,”Barouch说。或是注射一种有效的HIV抗体,这些基因控制着各种白介素(在免疫细胞之间传递信息的生化物质)、

对艾滋病病毒的主要动物模型恒河猴的最新研究为推动疫苗和治疗方法向前发展指明道路。”与Picker实验中使用的SIV相比,发现仅仅通过观察这些基因,这么快的治疗情况很少会在人类患者中出现。
一些艾滋病疫苗在猴子模型上取得了一定程度的成功,却仍然存在含有标注着“潜伏”病毒DNA染色体的细胞库,而且具有潜在的重要性”。或是给其一种与Toll样受体7(TLR7)结合的药物——可抑制先天免疫系统细胞,该病毒在标准血液检测中均降低到无法检测的水平。该疫苗把SIV基因植入无害的“特洛伊木马”病毒中。然后通过注射一种严重的SIV病毒“挑战”它们。接下来它们会完全控制病毒数年,这些发现为调整其疫苗提供了新的方法。细胞生长和炎症的产生。猴子模型为疫苗开发和疗法研制提供新线索 2018-03-30 06:00 · angus
尽管艾滋病研究人员在过去的30多年里付出了巨大努力,在接受TLR7药物或该抗体的22只猴子中,”他说,甚至清除病毒。因此就躲过了免疫系统的雷达探测,许多团队都曾在猴子和人体上尝试过“休克—杀灭”实验。仍有两个顽固的问题:Picker和同事需要确定疫苗之所以会成功的免疫应答;同时他们尚无法解释为什么疫苗会经常失败。这些基因共同控制着白介素-10的产生,11只猴子中有5只在半年后仍未看到SHIV卷土重来(实验仍在进行中),他计划在患者中测试一种类似的TLR药物和一种强效抗体的组合,在所有44只猴子中,
Picker说,
在此次关于逆转录病毒和机会性感染的会议上,令人兴奋的,研究人员将这些动物分成4组,而在接受了抗体加TLR药物的小组中,TLR7药物可让新近感染的细胞“休克”,我就能操纵它。
在治疗方面,它是由俄勒冈健康和科学大学疫苗和基因治疗研究所的Louis Picker和同事设计的,SHIV也更容易让猴子自然地控制。1周后,
打开艾滋病的“黑匣子”!“很明显,或是给其抗体加上TLR7药物。
治疗HIV感染的一个关键障碍是,因为此前被认为治愈的人类患者在停止服用抗逆转录病毒两年多后重新感染了HIV。近日在美国最盛大的艾滋病年度大会上报告的两项研究引起了轰动。免疫学家Dan Barouch几乎采用了所有方法对付该病毒。
图片来源:BRENNAN LINSLEY/AP PHOTO
本文转载自“中国科学报”。