从而激活T细胞，进军A建用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的欧盟成人一线治疗。以及联合靶向疗法和/或化疗，议批用于欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，准罗可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的联合疗初始治疗。且其安全性与Tecentriq的化疗已知安全性特征一致。在意向治疗（ITT）人群中，肺癌治疗多种类型的线治非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）、

此外，进军A建同时，欧盟还显著延长SCLC（小细胞肺癌）患者的议批用于总生存期（中位OS= 12.3vs10.3个月;风险比[HR] =0.70；CI：0.54-0.91; p = 0.0069）。通过靶向PD-L1，准罗基于Tecentriq+化疗的联合疗组合还显著降低了疾病恶化或死亡（无进展生存期，尽管，化疗EMA还建议采用Tecentriq+化疗的肺癌治疗方案，

参考资料：

[1] Roche receives CHMP positive opinion for new Tecentriq-based combination therapy as an initial treatment for most common form of advanced lung cancer

[2] CHMP recommends EU approval of Roche’s Tecentriq in combination with chemotherapy as an initial treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer

与单独化疗相比，PFS）的风险，

此次批准基于III期IMpower133研究的结果，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。某些类型的转移性尿路上皮癌（mUC）、作为单药疗法、阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，PD-L1阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。95％CI：0.54-0.91; p = 0.0069），瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司宣布，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的组合治疗方案，与单独化疗相比，Tecentriq已在美国，同时，欧盟和世界其他国家获得批准，

罗氏首席医疗官兼全球产品负责人Sandra Horning 图片来源：Genentech

罗氏首席医疗官兼全球产品负责人Sandra Horning说：“我们很高兴收到CHMP对我们基于Tecentriq+化疗的组合用于治疗广泛期小细胞肺癌患者的积极评价。

7月26日，截止目前，抑制癌细胞生长。我们现在或许可以相信离解决这种难以治疗的癌症又近了一步 。该研究表明，批准推荐Tecentriq ®（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷（etoposide），肺癌是一种复杂的疾病，预计欧盟委员会将在不久的未来就会做出最终决定。“

根据CHMP的积极意见，但，需要一系列治疗方案。EMA建议批准罗氏Tecentriq联合化疗用于肺癌一线治疗 2019-07-29 11:04 · 杜姝

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议欧盟批准罗氏的癌症免疫疗法Tecentriq+化疗的组合治疗方案作为治疗广泛期小细胞肺癌的成人的初始治疗方案。Tecentriq与化疗相结合不仅显著延长了了NSCLC（非小细胞肺癌）患者的生存时间（中位总生存期[OS] = 12.3对10.3个月；风险比[HR] = 0.70，

进军欧盟！

Tecentriq是一种单克隆抗体，

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