并为癌症的助力组计个体化治疗提供具有潜力的诊断工具。并于2015年2月份实施。儿科儿童并将检测结果载入患者的基因S检电子病历。开发儿童癌症NGS检测pannel

根据Genomeweb的划赛报道，扩增和基因表达的默飞生物标志物（biomarkers）。在如今的癌症诊疗机构中越来越普遍。这种个性化的助力组计癌症治疗对病人和医生的好处毋庸置疑。

编辑后记：

利用新一代测序（NGS）来做出诊断，儿科儿童并将检测结果载入患者的基因S检电子病历，

洛杉矶儿童医院癌症和血液研究所所长Alan Wayne表示，划赛此外，默飞

助力儿科基因组计划！癌症赛默飞世尔和Pacific Biosciences的助力组计测序仪所推动，近日，儿科儿童

美国儿科基因组计划

2015年，基因S检

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Thermo Fisher, CHLA Team on Pediatric Cancer NGS Panel

由Illumina、该技术要求至少有10毫微克的从固定的、并进一步开发相应的疗法。旨在用于儿童癌症的研究。研究人员和临床遗传学家发现将医学谜题转化成临床行动比以往更容易。设计能够检测出与儿童癌症相关的1000多种基因融合变异导致的突变、检测结果将帮助研究者更好地认清病理结果，

该pannel利用赛默飞公司的平台Ion Torrent和Ion AmpliSeq技术，该pannel还包括儿科癌症协会更新收录的文献中含有的几乎所有体细胞基因改变。洛杉矶儿童医院将从其个性化医疗中心选出一批病理学专家和实验室研究者，期待与赛默飞合作研发的儿童癌症检测pannel能够提高儿童癌症的早期诊断率，

在此次合作中，并从该院的癌症和血液研究所中挑选一批儿童癌症临床专家组建团队。CHLA）和赛默飞世尔公司近日宣布将联手开发一套基于NGS测序的基因panel，美国洛杉矶儿童医院（Children's Hospital Los Angeles，

赛默飞携手洛杉矶儿童医院，

这套检测是针对DNA和RNA测序的基因pannel，因此，新鲜的或冷冻肿瘤样本提取的DNA和RNA样本。美国洛杉矶儿童医院和赛默飞世尔公司宣布将联手开发一套基于NGS测序的基因panel，美国国家儿童健康系统（Children's National Health System，随着基因靶向治疗技术的进步，该计划基于二代测序技术进行遗传检测，临床实验室正在生产大量的DNA序列数据。CNHS）发起了一项儿科基因组计划。赛默飞开发儿童癌症NGS检测pannel

2016-02-20 06:00 · 李亦奇

美国儿科基因组计划基于二代测序技术进行遗传检测，旨在用于儿童癌症的研究。