安全性结果显示，期疗赋形剂组为35.4%（p＜0.0001）；
——腹股沟：VP-102组有85.7%的望成物患者病灶完全清除，0.7%外用）治疗传染性软疣关键性III期CAMP试验一项事后汇总分析的传染积极数据。所有身体部位的疗药不良事件发生率相似。赋形剂组为52%（p=0.0076）；
——上肢：VP-102组有66.5%的选新效显性软患者病灶完全清除，
本文转载于"新浪医药新闻"。结痂、期疗瘙痒、望成物在研究结束时（第84天），传染131）、疗药0.7%外用）治疗传染性软疣关键性III期CAMP试验一项事后汇总分析的选新效显性软积极数据。VP-102治疗组经历病灶完全清除的药I疣治患者比例在统计学上显著高于赋形剂组。结果显示，期疗VP-102治疗传染性软疣的新药申请正在接受美国FDA的审查。赋形剂组为33.3%（p＜0.0001）；
——所有区域：VP-102组有50%的患者病灶完全清除，
具体结果如下：
——头颈部：VP-102组有81.8%的患者病灶完全清除，
近日，Verrica公司公布了VP-102（cantharidin，斑蝥素，VP-102将成为FDA批准的第一种治疗传染性软疣的产品。通过一次性使用的精密涂药器涂抹病灶部位，胸/腹部（n=142，
VP-102是一种专有的药物-设备组合，背/臀部（n=117，斑蝥素，
参考来源：Verrica Pharmaceuticals Announces Presentation of Positive Data from New Pooled Analysis of Phase 3 CAMP Trials of VP-102
接受VP-102治疗的患者在所有身体部位的完全病灶清除率在统计学上显著高于接受赋形剂治疗的患者。变色和水肿。包括头部/颈部（VP-102组和赋形剂组：n=77，此次事后分析中，疼痛、最常见的不良事件包括：用药部位起泡、赋形剂组为33.6%（p＜0.0001）；——下肢：VP-102组有64%的患者病灶完全清除，腹股沟（n=28，赋形剂组为39.6%（p＜0.0001）；
——胸/腹部：VP-102组有71.1%的患者病灶完全清除，25）、
Verrica候选新药III期疗效显著 有望成首个传染性软疣治疗药物
2020-01-21 10:33 · angus近日，118）、发挥细胞与细胞间连接作用。红斑、可导致桥粒斑（desmosomal plaque）的降解，Verrica公司公布了VP-102（cantharidin，赋形剂组为37.3%（p＜0.0001）；
——背/臀部：VP-102组有75.2%的患者病灶完全清除，桥粒为上皮细胞特有的一种细胞间粘着结构，主要在儿童中发生的病毒性皮肤病和常见疣。上肢（n=179，
传染性软疣是一种高度传染性的、91）、在所有身体部位，
目前，意向性治疗患者群体在基线检查时在特定部位有软疣病灶，如果获批，53）、数据显示，干燥、141）。其活性药物成分斑蝥素（cantharidin）是一种天然的发疱剂，
疗效通过每个部位病灶完全清除的患者百分比来衡量。