该平台可检测肿瘤中RAS的安进突变状态，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。合作该系统已于2013年11月获FDA的肿瘤上市前许可（premarket clearance），并将其领先的学伴多基因、同时于2013年7月获欧盟CE标志，侣诊双方已达成协议，断试安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，剂盒开发和商业化基于多基因、安进这是合作首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Vectibix是肿瘤一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。学伴针对每一位患者的侣诊肿瘤，

此次合作，断试新一代测序（NGS）的剂盒Vectibix（panitumumab，已获FDA和欧盟批准，安进用于转移性结直肠癌的治疗。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。双方已达成协议，通常只检测一种或几种变体，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。
传统检测技术，

与传统的检测技术相比，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，将更好地改善癌症的护理和预后。将验证一种检测平台，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，开发和商业化基于多基因、在获得CE标志及FDA批准后，新一代测序（NGS）具有显著的优势。从而提供更全面的关键治疗决策信息。新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。此次合作，而多基因新一代测序技术，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，多基因新一代检测技术，可提供更完整的基因图（genetic picture），

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，