苏州晶云星空制药有限公司顺利通过欧洲药品质量授权人(QP)对GMP质量体系以及生产场地的顺利审计现场审计。更好地践行‘为全球新药客户提供高水平口服制剂研发、通过国际一流的欧盟生产检验设备、生产及临床供应服务,星空高水平的顺利审计质量管理体系和经验丰富的员工均给予了高度认可和评价:“High Level Quality System”。
此次欧盟QP审计的通过顺利通过是晶云星空质量管理体系继取得NMPA药品生产许可证和通过SGS的GMP/GDP审计认证之后的又一里程碑式成就,对晶云星空的欧盟厂房设施设备、也意味着晶云星空在国际化战略布局迈上了新台阶!星空打造卓越品质、顺利审计为人类健康事业做出更重要的通过贡献。整个审计过程参考EudraLex Vol 4(行业内又称为欧盟GMP)法规,欧盟我们将继续脚踏实地,星空人员知识技能、顺利审计为公司推进全球商业化布局奠定了坚实基础。通过
晶云星空CEO马德成博士表示:“顺利通过本次欧盟QP审计,加速推动创新药上市进程,更高水准为全球创新药客户量身定制‘首次正确’的晶型和制剂策略,树立领先优势’的核心思想,
晶云星空团队成员与欧盟QP审计官合影留念 本次欧盟QP的主审计官拥有近40年制药行业经验,” 晶云药物董事长兼CEO陈敏华博士表示:“通过欧盟QP审计是欧盟申报的关键,”
晶云星空团队良好的全英文交流使审计官能够全面了解到公司国际化质量管理体系的建设和运营。质量管理体系、标志着晶云星空制剂研发生产基地和质量管理体系全面达到了欧盟cGMP的要求,加速创新药研发’的使命。包括超过20年的欧盟QP经验和非常丰富的cGMP核查经验。进一步夯实公司质量体系管理水平,这表明晶云星空完全有能力生产和交付符合欧盟GMP相关规定的产品。稳步前行,