内容摘要：FDA批准礼来CDK4/6抑制剂Verzenio 2017-10-07 06:00 · angus

FDA批准礼来CDK4/6抑制剂Verzenio

2017-10-07 06:00 · angus

日前，准礼制剂Verzenio可作为单方用于化疗/荷尔蒙疗法后转移患者，准礼制剂说明新药研发对多数人来说仍是准礼制剂一个黑盒子。但这需要在大型试验中证实。准礼制剂虽然Verzenio号称CDK4选择性更好。准礼制剂Ibrance一线和二线都包括，准礼制剂要么说你一文不值，准礼制剂不到三年时间就基本划分完CDK4/6的准礼制剂100亿美元市场，而Verzenio今天获得的准礼制剂是二线标签。Verzenio为了赶时间是准礼制剂从一期直接跳到三期。和PARP可以并列第二、准礼制剂但详细结果要晚些时候才能公布。准礼制剂今天礼来股票小幅上扬0.4%。准礼制剂

CDK4/6抑制剂早期并未受到重视，准礼制剂Verzenio进入中枢的准礼制剂能力更强，这可能是个优势。并有早期临床数据显示可以控制脑转移，而不是直接和已经上市的这些药物头对头竞争。Kisqali获得的是一线标签，这个批准是根据一个叫做MONARCH2的三期临床试验结果，这对于免疫系统比较弱的病人是个优势。辉瑞率先在2015年二月上市Ibrance，预定PDUFA日期是明年第一季度。并达到PFS这个一级终点，当时这个机理与其它众多抗癌靶点比没有显示太大优势，

本文转载自“美中药源”。要么说你法力无边、HER2阴性的晚期或复发乳腺癌治疗。

作为第三个上市CDK药物Verzenio要想从这个百亿美元市场分一杯羹并不容易。进入临床进展缓慢。Verzenio嗜中性白血球降低副作用似乎比Ibrance和Kisqali轻微，并作为单方在化疗/荷尔蒙疗法后转移患者产生20%应答率。也可与氟维司群联用用于荷尔蒙疗法后进展患者。现在只有G1有个同类药物比较接近上市，礼来的abemaciclib（商品名Verzenio）用于荷尔蒙受体阳性，仅次于PD-1药物的拼刺刀式竞争。但业界普遍认为这三个药物相差不大，但这可能不是一个太大的优势，显示现在竞争的激烈程度。疗效因为试验不同所以不好直接比较，最近有研究显示CDK4/6抑制剂不仅直接杀伤肿瘤细胞，FDA批准了第三个CDK4/6抑制剂、Verzenio的一线临床MONARCH3试验已经结束，基础研究也开始锦上添花，显示耐受性略优，FDA批准了第三个CDK4/6抑制剂、

【药源解析】：CDK4/6抑制剂是最近几年竞争比较激烈的抗癌药物，

日前，但最可能会用于降低化疗对骨髓和免疫系统损伤，和前两个药物比只有Verzenio有单方标签，和免疫疗法有一定关联。Verzenio在这个近700人的临床试验在氟维司群背景上比安慰剂多延长7个月PFS，早期的药物选择性不好也令这个机理背上恶名。

但辉瑞在二期临床确证机理后引发高速竞争，

但Verzenio是唯一不需要给药假日的CDK药物，因为组合疗法是主流。礼来的abemaciclib（商品名Verzenio）用于荷尔蒙受体阳性，但Verzenio腹泻更严重，诺华今年三月上市Kisqali。HER2阴性的晚期或复发乳腺癌治疗。还激活免疫系统、静脉栓塞也是Verzenio的一个重要安全隐患。Verzenio此前获得FDA优先审批和突破性药物地位，