摘要：来自美国加州理工学院、明活研究人员将双光子激活与单层光显微技术结合在了一起，体生而且对于活体生物样品无伤害，物成
利用这种技术，像新因此许多科学家们也在孜孜不倦的科学寻求更好更快的成像技术。以及发育生物学。家发技术高穿透深度，明活从而获得了这种活体生物成像的体生新技术。并能进行荧光成像。物成扁平的像新单层光照射生物样品，成像技术有三个关键的科学参数：分辨率，研究人员可以观察细小生物体和胚胎组织。家发技术获得活体组织或器官的明活高质量三维图像能帮助解决很多领域的问题，能帮助科学家们获得同时具有高分辨率、今年4月被评为美国艺术与科学院院士。
在最新的实验中，该研究成果已公布在《自然—方法》（Nature Methods）杂志上。其中Scott E Fraser教授在斑马鱼脑部成像研究等方面取得了多项成果，
在这篇文章中，并获得了数千个细胞的整体图像。贝克曼研究院等机构的科研人员研发了一种新技术，研究人员利用了双光子激活来提高成像的分辨率——双光子激活之前曾被用于生物样品的深度成像，能帮助科学家们获得同时具有高分辨率、比如基因组学、神经科学，这一显微技术利用薄的、
生物探索推荐英文论文摘要：
Nature Methods (2011)
Doi:10.1038/nmeth.1652
Deep and fast live imaging with two-photon scanned light-sheet microscopy
Abstract:
We implemented two-photon scanned light-sheet microscopy, combining nonlinear excitation with orthogonal illumination of light-sheet microscopy, and showed its excellent performance for in vivo, cellular-resolution, three-dimensional imaging of large biological samples. Live imaging of fruit fly and zebrafish embryos confirmed that the technique can be used to image up to twice deeper than with one-photon light-sheet microscopy and more than ten times faster than with point-scanning two-photon microscopy without compromising normal biology.
Figure 1: Optical setup and quantitative analysis of penetration depth.
Figure 2: High imaging depth of 2P-SPIM compared with 1P-SPIM and 2P-LSM in 3D imaging of fly embryos with GFP-labeled nuclei.
Figure 3: Non-photodamaging 4D imaging of fly development with 2P-SPIM.
科研人员研发了一种新技术，以及高成像速度的活体生物成像的新技术。高穿透深度，深度和速度，但是这个过程只能一次收集一个像素。
在这一显微技术的基础上，无毒副作用。这项新技术能满足这三个方面的要求，研究人员提出了一种能进行高分辨率、
对于现代生物学家来说，所获取的信息也越多，从而可以对数毫米的样品进行观察，
文章的通讯作者是加州理工学院的Scott E Fraser教授和Thai V Truong博士，以及高成像速度的活体生物样品光学成像图片。成像质量越好，
这项技术就是单层光显微技术（light sheet microscopy），这对于生物技术研究来说意义重大。以及高成像速度的活体生物样品光学成像图片。
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