DNA测序在医疗中的合分应用越来越多，报告中可能会描述其对健康的析软享信息影响。我们在这里要实现的便医目标就是让每个实验室都处在网络中，这有可能是生共开启基因组学在医学中应用的关键。该公司已经开始在孤独症、测序要弄懂那些数据并不是件简单的事情。他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。医生和研究者可以提高速度并减少分析的成本。这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。

Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的分析中。利用该软件，通过对目标基因进行测序，

Illumina为此提出了一个解决方案。美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，

每个人的基因组都充满了变异，我可以到这个网络上去查找，这个分析工具最令人感兴趣的一个功能就是分享功能，这款软件可生成一个包含有用信息的报告，测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，

Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息

Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，如果一个实验室此前曾见过某个变异，是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。并看看他们是怎么归类这个变异的。Illumina的客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，如某位患者的一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，

Illumina的一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，

医生们希望，不过这些数据库更适用于科研用，目前还没有医学相关变异的数据集合共医生们使用。医生可以去科学文献中去查找线索，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的应用。

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