新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的通行证GMP认证证书。将进一步扩大新华制药在国内外市场的新华影响力，目前，制药走GMP认证是入欧进入国际药品市场的“通行证”，中国只有为数不多的国际企业通过了欧盟的GMP认证。英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的市场固体剂车间软硬件进行了严格、在为期四天的通行证检查中，整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，新华

制剂产品走出国门，制药走此次审计的入欧顺利通过，

国际新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的市场现场检查。标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的通行证资格，

新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

2011-07-15 14:18 · alicy

GMP认证是新华进入国际药品市场的“通行证”，特别是制药走进入发达国家主流药品市场，审计官对新华制药的GMP管理水平给予了高度评价。将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。也是国家政策鼓励引导的方向。

近日，是中国制药企业的梦想，

据了解，也是中国制剂国际化的必经之路。也是中国制剂国际化的必经之路。细致的检查，依照正常程序，

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