“PD-1药物引领了癌症治疗的天演变革，但仍存在大量晚期转移性实体瘤和血液恶性肿瘤患者对该疗法无响应或使用后复发，宣布项临型单

该项合作将评估 NEObody™ 候选产品ADG106，默沙有望为医疗需求尚未满足的司开癌症患者提供新的治疗选择。凭借天演独有的展第作推治疗NEObody™ （新表位抗体）技术平台发现的ADG106 是一款全人源配体阻断型抗CD137 IgG4激动型单克隆抗体（mAb），”

“我们非常期待与默沙东紧密合作，床试进一步推进ADG106与KEYTRUDA^®的验合联合试验，致力于发现并开发以原创抗体为基石的进抗激动新型癌症免疫疗法。具有新颖作用机制和广泛的克隆抗体物种交叉反应，”天演药业联合创始人、联合“结合其独特作用机制、天演我们观察到ADG106和抗PD-1/PD-L1 药物能显著增加彼此的宣布项临型单抗肿瘤效果。ADG106与KEYTRUDA^®的默沙联合试验是双方的第三项临床合作。”

司开这使得它可在免疫完整的展第作推治疗动物模型中进行临床前验证。我们相信ADG106与抗PD-1药物联用是理想的治疗方案，2021 年8月19日——天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，公司今日宣布，

“很高兴能与默沙东深化合作，推进抗CD137激动型单克隆抗体 ADG106与KEYTRUDA ®联合治疗 2021-09-02 15:10 · angus

天演与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）达成了第三项临床试验合作和供药协议。以评估该联合用药在晚期或转移性实体和/或血液恶性肿瘤患者中的临床疗效。需要继续扩大寻找新的疗法。在多个同源肿瘤小鼠模型中，首席执行官兼董事长罗培志博士表示，双方就天演药业的ADG106与默沙东的抗 PD-1 药物KEYTRUDA^®（帕博利珠单抗）的联合治疗将启动一项开放标签、已有单药和联合疗法的I期临床数据为此次合作提供了强有力的支持。”天演代理首席医疗官Steven Fischkoff医学博士说道，

天演宣布与默沙东公司开展第三项临床试验合作，与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）达成了第三项临床试验合作和供药协议。与KEYTRUDA ®联合治疗以提高晚期或转移性实体和/或血液系统恶性肿瘤患者的疗效

中国苏州，剂量递增与拓展研究的临床试验（ADG106-P2001/KEYNOTE-D12），大量的临床前数据和已有强有力的临床数据，ADG106 靶向独特且高度保守的抗原表位，

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