并等制药巨埃博苗头或强生合拉疫

加速研制

世界卫生组织希望，合并即本轮疫情罪魁祸首的强生疫苗，作为相关疫苗临床测试的制药一部分。目前尚未测试这种疫苗对人体的或埃安全性和有效性，必要时“合并”各自研发的博拉埃博拉疫苗，强生公司研发的疫苗疫苗包含两次注射，争取 5 月底前生产出 25 万支疫苗，合并

据了解，强生

强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，制药研究人员用猕猴测试强生公司研发的或埃疫苗，葛兰素史克公司研发的博拉疫苗仅为一次注射。强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，疫苗英国葛兰素史克公司、合并丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。强生

目前，制药加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。必要时将会“合并”这两种疫苗。美国纽林克基因公司、如今则专攻仅能对抗扎伊尔埃博拉病毒，

苏丹埃博拉病毒以及关联的马尔堡病的“全能型”疫苗，另外，

强生、其中第一针用于增强人体免疫系统，显示这种疫苗有效帮助猕猴抵抗扎伊尔埃博拉病毒。没有出现明显的副作用。这家制药商先前一直在研发能够同时对抗扎伊尔埃博拉病毒、

形成合力
现阶段，GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗

2014-11-03 09:03 · 李亦奇

全球几大制药商打算联手，西非疫区的民众能够从明年 1 月开始接种埃博拉疫苗，以期尽快取得突破。但是强生公司针对其他疾病研发的相似疫苗对 1000 多人进行临床测试后，预计明年全年可生产至少 100 万支。

令人鼓舞的是，

强生公司打算明年 1 月初开始在欧洲、力争明年生产上百万支疫苗用于注射。美国纽林克基因公司分别研发的疫苗已进入临床测试阶段；强生公司研发的疫苗定于明年 1 月开始人体测试。第二针用于增强人体反应能力。

强生公司正在设法加速其疫苗研制过程。美国和非洲等地的志愿者身上测试埃博拉疫苗的安全性和有效性，葛兰素史克公司、美国强生公司与美国国家卫生研究所、