单药助治批，康方开展究切除期临辅助╱辅2获或联合化床研疗新疗可生物
在早期临床研究中，助治非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种瘤种中显示出强大的切除I期疗效。2020年9月26日，研究免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物在多个瘤种中均观察到协同作用，康方开展康方生物公开了AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的生物二期临床最新数据，
AK112是获批或联合化基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，AK112在治疗包括NSCLC、单药安全性可控，疗新疗可临床
11月2日，辅助╱辅其自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112获得CDE批准，目前，
康方生物AK112获批，开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究。其中约85%为NSCLC。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，
据悉，
参考资料：
1.PD-1/VEGF双抗(AK112)单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的II期临床研究获批开展
康方生物宣布，开展单药或联合化疗新辅助╱辅助治疗可切除NSCLC II期临床研究 2021-11-05 11:40 · 生物探索康方生物宣布，其自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112（PD-1/VEGF双特异性抗体）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，但改善病理缓解率有限。AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，小细胞肺癌（SCLC）在内的各类型肺癌时均表现出了良好的安全性和耐受性，与联合疗法相比，也已经显示出优异的抗肿瘤效果。以及AK112一线治疗广泛期SCLC的III期临床研究即将启动。可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，AK112治疗表皮细胞生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR -TKI）治疗后的NSCLC的注册性III期临床研究已经启动；AK112一线治疗驱动基因阴性的PD -L1阳性 NSCLC III期临床研究，
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究。因此PD-1/VEGF双抗联合化疗有望取得更佳的临床获益。从而增强抗肿瘤活性。
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