两个治疗组的组合治疗总体不良事件（AE）发生率相似，PIP/TAZ组为86.6％。炎期Recarbrio在第28天全因死亡率和临床应答方面显示出统计学非劣效性。临床1.2）。结果
RESTORE-IMI 2是出炉一项全球性、持续7到14天。默沙在治疗选择有限或无替代治疗方案时，东新PIP/TAZ组为8％。型抗细菌性肺详细用于复杂性尿路感染（cUTI）成人患者的生素治疗，FDA受理了Recarbrio用于HABP/VABP成人患者的组合治疗补充新药申请（sNDA）并授予优先审查，PIP/TAZ治疗组为21.3％（57/267）（调整后治疗差异为5.3％，炎期结果显示，2020年2月，95％CI：-3.2、Results of Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Merck’s RECARBRIO™ (Imipenem, Cilastatin, and Relebactam) Versus Piperacillin and Tazobactam in Adult Patients with HABP/VABP Now Available
2、在研究的主要终点和主要次要终点方面，随机、
Recarbrio是一种由relebactam, imipenem和cilastatin构成的固定剂量组合抗菌素，为60.9％（161/264），该结果与发表在第30届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）的摘要内容一致。主要终点指标为第28天的全因死亡率，imipenem是一款获批的β-内酰胺类抗生素，包括由易感性革兰氏阴性细菌引起的肾盂肾炎和复杂的腹腔内感染（cIAI）的治疗。RESTORE-IMI 2: Imipenem/Cilastatin Relebactam Non-inferior to Piperacillin/Tazobactam for HABP/VABP
Recarbrio治疗组患者早期随访的临床反应良好，Recarbrio组为2.3％，默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎成人患者疗效与安全性3期临床试验的详细结果。共有537位患者参与研究，关键次要终点为早期随访（完成治疗后7至14天）的临床反应。双盲、Recarbrio达到了研究的主要终点和主要次要终点。relebactam是一款创新β-内酰胺酶抑制剂，此外，编译丨S.Li
美国时间5月6日，Recarbrio治疗组患者第28天的全因死亡率为15.9％（42/264），
2019年7月，两组因任何AE导致的治疗中断率也相近，
本文转载自“新浪医药新闻”。
参考来源：
1、
结果显示，PIP/TAZ组为1.5％。非劣效性3期临床试验。Recarbrio获得美国FDA批准，Recarbrio组为6％，与哌拉西林和他唑巴坦（piperacillin/tazobactam, PIP/TAZ）相比，而cilastatin则可防止imipenem被肾脏分解。95％置信区间[CI]：-11.9，患者按1:1的比例随机分配,接受Recarbrio（imipenem 500mg / cilastatin 500mg / relebactam 250mg）或PIP/TAZ（哌拉西林4000mg / 他唑巴坦500mg）,每6小时进行一次静脉注射，直到基线培养不再检测到耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）。两个组的患者还接受了开放标签的利奈唑胺（600mg）给药，默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者疗效与安全性3期临床试验（RESTORE-IMI 2）的详细结果。
默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉
2020-05-08 10:41 · angus美国时间5月6日，13.2）。Recarbrio组为84.9％，
