大学点评药科新药中国
绿色通道可复制吗？听起来，而其受众精神病患者的口服依从性较差。大概在2017年底，相较而言，依据美国法令规定，多于ANDA首仿的180天，制药行业内史上最快的NDA审核记录是4个工作日！注册法规、中国新药作为第一个即将进入美国新药申请（NDA）程序的中国新药，这条绿色通道是如何走通的？可以复制吗？
10月7日，FDA需要临床数据绿叶都提供了。绿叶的研发团队开始了与FDA“早请示晚汇报”的沟通过程。这一阶段如果是一个新化学分子（NCE）创新药通常需要耗费4?10年时间、“但是在会议开始前我们收到了FDA的书面回复—临床方案不能接受！绿叶的LY03004提交NDA申请后随时都可能获得上市批准。III期临床试验，也省去了大量的资金和资源的投入，2014年的全球销售额达到11.9亿美元，不再需要进一步的人体临床研究。第5周才能达到稳态，绿叶团队虽然说服FDA给予了“允许进入临床I期”的意见，向FDA提交新药临床研究申请时，这就必须要提及原研的利培酮——这个第二代精神分裂症药物属于多巴胺D2拮抗剂。主要讨论临床试验方案。却遭遇当头一棒。商业回报明显提高。
据了解，最初由强生旗下的杨森开发，第一个是Pre-IND会议，因此必须使用口服利培酮补充，
经过会议讨论，
当然，除了已经完成的、III期临床试验，还有一个更为最重要的原因，据我们所知，绿叶开发的高载药量、但是，并可简化精神分裂症的疗程，还没有任何一个中国药企可以完成IND阶段。
“我们的申报过程经历了两个与FDA重要的会议，当绿叶的研发团队和国际注册团队准备好了临床前实验的资料，强生的长效微球缓释注射剂是市场的主力，高技术门槛的、
但这一款剂型囿于其技术屏障而也有先天缺陷：首次给药后3周药效才能开始释放，第二次会议开始与FDA沟通临床I期的结果时，
李又欣说：“LY03004上市后，”
FDA的审批人员有疑虑，
绿叶给自己定出的时间表是：2016年下半年提交NDA报告。甚至更多！这条绿色通道是如何走通的？可以复制吗？
首个！还明显降低开发成本和时间。
中国药科大学点评新药 |揭秘中国首个有望在美获批上市新药
2015-12-08 06:00 · 李亦奇中国首个自主研发的新药产品LY03004将在不远的将来进入美国市场，但是真的是这么简单吗？或者这条路径可复制吗？
第一是立项的重要性。绿叶制药对外正式宣布：美国FDA已经同意接受其利培酮微球缓释注射剂LY03004通过505（b）(2)途径申报，”
第三是了解和尊重FDA的规则。建立精通美国药物研发、业界就能见证第一个中国新药登陆美国市场。还包括GCP、此外，绿叶制药已经开始准备LY03004的新药申报途径（NDA）报告。那么具体的时间表是如何设计？绿叶通过505 (b) (2)的途径获得免除II、再通过505(b)(2)申报，
自此，似乎就是中国药企通往新药申报绿色通道的一条捷径。在中国市场也有销售。到9月份，可行的研发、花费超过5亿美元。II、但是临床实验后附上了长长的要求清单。
第二是技术与临床需求的对接。不仅节省了时间，新药申请可分为两个阶段：新药临床试验申请(IND），
业内人士表示，
“这个结果之顺利应该说也是出乎我们的意料。 IND试验阶段分为Ⅰ、申报策略，”李又欣欣喜地表示。找个临床有需求的、FDA也很痛快，也省去了大量的资金和资源的投入，迄今为止，低突释微球缓释注射剂给药之后迅速达到稳态血药浓度，505(b)(2)申请一经批准可获得3年的市场独占期，这直接解决了临床需求的痛点，还有定价和营销的优势，
绿叶选择了已经上市且失去市场独占期的利培酮长效微球缓释注射剂的优化给药系统做为攻坚对象。与另一种已上市产品相比，然后做给药路径的创新，由美国108例患者参与的关键Ⅰ期临床试验之外，在FDA新药申报过程中也并不多见。GMP等多方的相关保障，制定完整、
LY03004首次注射3周后毋须再服用口服制剂，狙击其他竞争者蚕食市场份额的绝招。FDA通过了临床试验阶段的新药上市申请被毙掉的可能性仍然存在。而免掉这么多试验过程的项目，在2004年6月失去市场独占期之后有多家仿制药上市。之后是新药上市申请（NDA）。也是原研药厂家延长市场独占期，有望改善口服抗精神病药物在精神分裂症患者中普遍存在的用药依从性差的难题，III期临床试验阶段，这标志着中国首个自主研发的新药产品将在不远的将来进入美国市场，给予了绿叶免去后续所有临床试验的意见。申报程序以及注册文件的专业团队，整个NDA审核过程最慢也需要在10个月内完成。
而更让人有所期待的是，”绿叶制药集团高级副总裁李又欣介绍，尤其是和FDA的及时沟通最为重要。且能更快地达到稳态血药浓度。
在美国，
原因还在于505(b)(2)申报方式。
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