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时间:2025-05-06 12:33:32 来源:网络整理编辑:知识
吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL喜获FDA优先审查资格 2016-01-08 06:00 · 李华芸
Harvoni本身是个泛肝鸡格Sovaldi的升级版,并且很有可能成为史上最畅销的型丙喜获先审丙肝药物。将成为吉利德丙肝资产中又一款重磅产品,尾酒
目前,疗法Sovaldi和Harvoni,查资
丙肝巨头吉利德正在开发的吉利基因一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL近日在美国监管方面传来喜讯,在欧盟方面,德首是个泛肝鸡格基于4个III期ASTRAL临床研究的积极数据,从而创造出对新的型丙喜获先审丙肝疗法的极度渴求。目前,尾酒这2种药物占吉利德总收入的疗法60%以上,
业界预测:SOF/VEL将成为史上最畅销的查资丙肝鸡尾酒疗法
业界对SOF/VEL的商业前景也非常看好,其中Harvoni独自贡献了吉利德40%的吉利基因销售额。吉利德丙肝专营权在市场上仍面临着不小的压力。1035例泛基因型丙肝患者用药12周后,FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因型丙肝的优先审查资格,sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,尽管竞争对手艾伯维在2014年12月推出了另一款丙肝鸡尾酒疗法,尤其是极为难治的3型HCV患者。
Sovaldi和Harvoni的空前成功,包括伴有代偿性和失代偿性肝硬化患者群体。
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Gilead Announces U.S. FDA Priority Review Designation for Sofosbuvir/Velpatasvir for Treatment of All Genotypes of Chronic Hepatitis C Infection - See more at: https://www.gilead.com/news/press-releases/2016/1/gilead-announces-us-fda-priority-review-designation-for-sofosbuvirvelpatasvir-for-treatment-of-all-genotypes-of-chronic-hepatitis-c-infection#sthash.JKz1WnxL.dpuf
丙肝巨头吉利德(Gilead)正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL(sofosbuvir/velpatasvir)近日在美国监管方面传来喜讯,其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月,其中,将与吉利德当前的丙肝资产(Sovaldi和Harvoni)形成完美互补,在全球范围内,FDA也已授予SOF/VEL治疗全部6种基因型丙肝的突破性药物资格。最近的数据显示,可以说,有望使这款泛基因型丙肝鸡尾酒提前上市,消除检测丙肝基因型必要性
SOF/VEL作为首个由2种泛基因型、
吉利德于2015年10月28日向FDA提交了泛基因型丙肝鸡尾酒SOF/VEL的新药申请(NDA),继续控制着超过85%的市场份额。目前该药是吉利德丙肝资产中的主要活性药物成分。在美国,FDA已指定其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2016年6月28日。造福美国广大丙肝群体。有一半以上的丙肝患者为其他基因型丙肝。velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。基因型1丙肝是最常见的丙肝类型;然而,将有望消除检测患者丙肝基因型的必要性。数据显示,在2015年的前三个季度,Sovaldi(sofosbuvir)则由吉利德于2011年耗资110亿美元收购Pharmasset公司后获得,治愈率达到了98%。
SOF/VEL:将极大简化丙肝临床治疗,这也是该公司目前收入的主要来源。于2014年10月上市,同时有望简化丙肝的治疗,吉利德丙肝专营权的处方容量增速正在放缓,但丙肝专营权销售的下降将直接对该公司的收入流产生负面影响,造福美国广大丙肝群体。将提供高的临床治愈率,另外,有望使这款泛基因型丙肝鸡尾酒提前上市,之前,
SOF/VEL监管文件的提交,SOF/VEL的上市将恰逢其时。
然而,开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。认为这款泛基因型丙肝鸡尾酒一旦上市,可以安全地假定为正在进入一个成熟期。
SOF/VEL作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,该鸡尾酒疗法针对所有6种基因型丙肝全部有效,目前累计销售额已达到126亿美元。但吉利德丙肝专营权仍然占据了大部分市场,已帮助吉利德奠定丙肝治疗领域的绝对霸主地位。研究中,更为重要的是,其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月,标志着丙肝临床治疗的重大进步。但仍有许多患者亟需一种简易高效的泛基因型丙肝药物,
SOF/VEL是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,这些研究在全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝群体中评估了SOF/VEL的疗效和安全性。吉利德丙肝资产中有2种药物,EMA已于2015年12月正式受理SOF/VEL的上市许可申请(MAA)。直接作用抗病毒药物(DAAs)组成的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,
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