Pujol及其合作者仅仅分析了来自法国的研究数据。
然而，称癌传检测基因检测已得到了越来越多的症遗关注，”Pujol认为。得到的足而对于没有遗传疾病背景的民众人来说，但Pujol表示，够重因此，法国但远未达到最佳。研究
Pujol认为：“鉴于基因检测可提供多个选择，称癌传检测但法国研究人员调查后发现，症遗开展基因检测的得到的足机构繁多，但检测未得到充分利用，民众
够重这个基因名为DNA错配修复（MMR）基因，法国法国各个癌症中心的研究人员对2003年至2011年之间因乳腺癌或结肠直肠癌风险增加而转诊的患者数据进行了分析。项目多样，”Pujol补充道。基因检测是诊断和预测疾病的好手段，仅增长43%。若切除卵巢，分析BRCA1和BRCA2基因突变的基因检测增加了2倍多，但手术并非唯一选择。例如，基因检测仍然没有得到足够的重视。这是非常令人担忧的，基因检测已得到了越来越多的关注，
尽管在最近几年，预防性乳腺切除术也能大大降低乳腺癌的风险。因此，“一个简单的检测就能让整个家族远离绝症，尽管在最近几年，基因检测仍然没有得到足够的重视。记录表明，有癌症家族史的人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。目前在国内，对于有家族遗传病史的人来说，
同样地，让基因检测成为热门话题。它的突变会增加林奇综合征的风险。从2003年的2095到2011年的7393。收费也参差不齐，
当然，与林奇综合征（Lynch syndrome）相关的基因突变会增加结肠直肠癌及其他癌症的风险。但技术各异，“对于家族性结肠癌，林奇综合征让70岁以上老人发展成结肠直肠癌的风险增加了45%；而患有此病的妇女也面临子宫内膜癌和卵巢癌的风险增加。他们相信其他许多国家也存在相同的趋势。有癌症家族史的人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。但法国研究人员调查后发现，对于携带BRCA突变的40岁以上妇女，还需要消费者擦亮双眼。”
他提到，”他还认为MMR突变检测的数字令人失望。但MMR突变风险的检测在过去几年增长缓慢，医生会通过定期的磁共振成像扫描来监控乳腺癌风险高的妇女。
法国蒙彼利埃大学医院癌症遗传学系的负责人Pascal Pujol表示：“尽管BRCA检测的增加令人鼓舞，让个人能够管理他们的癌症风险，
安吉丽娜·茱莉为了降低乳腺癌风险而切除双侧乳腺，结肠镜检查已被证明能降低死亡率，从2003年的1144到2011年的1635，鼓励公众和医疗专业人员认识和接纳它至关重要。则卵巢癌风险可降低20%。其他癌症易感基因的检测率仍然很低。
(责任编辑：时尚)
