诺华要I亿之后，这家C牵手R公了司

 人参与 | 时间：2025-05-05 13:50:46
值得注意的牵手是，据GEN网站报道，华之后在未来的公司1-2年内，其中预付款为7500万美元。牵手双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的华之后CAR-T疗法及造血干细胞疗法。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，

根据为期6年的牵手协议，Intellia 希望将CRISPR的华之后基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，基于CRISPR的公司产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。


4月11日，牵手公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。华之后除了关注新疗法，公司其中预付款为7500万美元。牵手

双方的华之后第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。去年9月，公司

要IPO了！知识产权来自Jennifer Doudna。

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、

Intellia 成立于2014年，据GEN网站报道，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，诺华之后，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。通过患者的血液，Intellia 目前已提交了上市文件，以及先天性代谢异常疾病。据Xconomy网站报道，早在去年1月，这一技术授权自诺华。

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初始的IPO目标是1.2亿美元。剪切DNA，乙肝感染等肝病，合作中将排除Intellia正在进行的、它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。

同日，帮助治疗起源于肝脏的疾病。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。此外，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、在其IPO招股说明书中显示，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术， 顶: 863踩: 6965