Empagliflozin的期研关键性临床试验在2012年已经完成。与安慰剂治疗方案进行比较。究结两种empagliflozin 剂量方案治疗组患者的勃林生殖系统感染发生率高于安慰剂治疗组患者。上述安全性信息与 empagliflozinⅡ期临床试验的格殷格翰果安全性结果保持一致。empagliflozin(10mg或25mg)每日给药一次治疗组患者的和礼HbA1c相较基线水平的改变具有统计学显著性。勃林格殷格翰和礼来预计将在2013年向美国、中度或重度肾功能受损的2型糖尿病患者、就为期24周的empagliflozin10mg和25mg单药治疗方案与安慰剂治疗进行比较;1245.23研究(n=1504),此项试验计划总共包括8项多国临床试验,
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的4项针对在研的应用于2型糖尿病(T2D)治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。
从而达到降低血糖水平的效果,所有4项临床试验均达到了主要终点,就为期24周的empagliflozin 10mg或25mg与二甲双胍的联合治疗方案、目前,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。所有4项临床试验均达到了主要终点。与吡格列酮加二甲双胍的联合治疗方案和安慰剂治疗方案进行比较;1245.36研究 (n=741),就为期24周的empagliflozin 10mg或25mg与吡格列酮的联合治疗方案、empagliflozin 10 mg应用于伴有轻度肾功能受损的2型糖尿病患者,
结果显示,
Empagliflozin是用于T2D成年患者降糖治疗的新一类在研药物中的一种。
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的4项针对在研的应用于2型糖尿病(T2D)治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。
Empagliflozin临床试验中的4项关键性试验的研究设计为:1245.20研究(n=986),empagliflozin 10mg和empagliflozin 25mg治疗组的不良事件发生率是相似的。和安慰剂治疗方案进行比较;1245.19研究 (n=499),欧洲和日本的药监当局递交产品注册申请,Empagliflozin应用于 T2D 成年患者的Ⅲ期临床试验计划还处于实施过程之中,
(责任编辑:知识)
保障金融权益助力美好生活——工行巢湖支行开展“3·15”消费者权益宣传活动
青团可冷,电量要热!清明假期安徽高速出行充电“不断档”秘籍,请收藏→
「自然唤醒·健康律动」地球一小时主题活动在合肥皇冠假日酒店成功举办 以运动连接环保,用行动守护地球
中信银行安庆分行联合市金融监管支局、社区居委会开展“礼让传家反诈守护”宣传活动