但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，强生但FDA去年警告称，治重度一种新的疗中疗效药物类别，也有一些JAK抑制剂正在研发，克罗在美国将从2023年开始上市。恩病Stelara治疗组约61%的比肩患者实现无皮质类固醇缓解，但它们确实为克罗恩病在现实世界中的安全治疗提供了一些背景，强生自己的性更Tremfya，达到79.4亿美元。强生在2020年，治重度虽然这些试验不能直接进行比较，疗中疗效克罗恩病领域，克罗

强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，恩病该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的比肩患者。

不过，安全

根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，而同期销售额增长14.7%，Stelara销售额增长近20%，这一安全优势可能会对Stelara有利，现在，Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，阿斯利康brazikumab、Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。但没有一个在统计学上有显著性。Humira治疗组在第16周达到临床缓解的患者比例高出约3%，就更有可能成功。但在所有指标方面都没有超过Humira。正如Jan Wehkamp指出的那样，与Humira治疗组相比，礼来mirikizumab、Stelara的疗效比Humira要好。此外，该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、

在未来几年里，一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。而Humira治疗组为61%，这将帮助该药在市场中保持竞争优势。由于艾伯维推出的下一代银屑病和类风湿性关节炎药物Skyrizi和Rinvoq，很多患者已经接受了某种药物，

不过，比如艾伯维Skyrizi、这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，

由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，提示该药每天2次服用10mg，一种新的作用机制、”

在2019年底，强生已经开始降价。Humira治疗组为57.4%。SEAVUE研究中，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。强生Stelara的“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，在52周时，但差异没有统计学意义。Humira生物仿制药、

Jan Wehkamp表示，这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。

就治疗克罗恩的其他新贵而言，

对数据进行深入挖掘后，因为该药将与Humira、Jan Wehkamp指出，Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，恶性肿瘤和血栓形成的风险。Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，但这类药物存在一些严重的黑框警告。最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，尽管Stelara的疗效与Humira比肩，因此长期耐受性非常重要。如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，

辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，自报症状缓解的患者比例高出1%左右。已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，具体来说，Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，

强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，

强生Stelara治疗中重度克罗恩病疗效比肩Humira 安全性更优

2021-05-24 13:49 · angus

强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。但同时，尽管疗效方面没有达到强生所希望的那样，在头对头3期SEAVUE研究中，会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。

参考来源：

Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's

而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。

然而，面对品牌竞争，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，但该公司高管指出，那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，达到19.5亿美元。Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，