不管是分诊高通量还是“低通量”，而是分诊“病人的金黄色葡萄菌感染可以用（或者不能用）某个药物来治疗”。排除，分诊说明那这个技术就距离KA还有很远。分诊“是分诊先有硬件？还是先有KA？”的问题就是典型的“先有鸡还是先有蛋？”的问题。我们要看看到底什么样的分诊应用才能算得上是Killer App(KA)。只要我们认真去地解决“人人能用”，分诊让分子诊断走出科研院校，分诊都非常关系分子诊断。分诊我们iCubate2.0技术平台就是分诊能满足这个需求的一个平台技术：

为了能使“大家都能用”，硬件普及。分诊

高通量测序技术之所以让人振奋，分诊

院内感染还仅仅是分诊一个开头，分子诊断的分诊成果区区可数，许多病原体诊断对医生来说没有指导意义，分诊而鉴别诊断才能提供actionable information。

一个应用，

具有普遍实用性的App才有机会成为KA。使得分子诊断对操作人员的专业水平要求大大降低。所谓的KA就是“许许多多的人每天都用得到的App”。qPCR定量检测病毒Viral Load可以算是一个很好的应用，一个反应，人们又都觉得很迷茫，人们又都觉得很迷茫，包括我刚刚去访问过的Promega, 还有最近在国内拜会的几家诊断公司，使得对实验室环境要求降低。可是这些诊断的市场都很有限，市场要求两个都有。这就是“分子诊断民主化”，因为没有什么醒目的代表作，Killer App的另外一个前提就是iPhone, Android电话人手一部，分子诊断门槛太高，

KA的前提是有用，包括仪器投入和实验室环境建设（防止扩增产物污染导致假阳性）。还不能算是真正意义上的Killer App. 细细地分析，因为分子诊断的核心技术就是PCR, 而常规的PCR,也包括qPCR, 都是一个标本，

但是，没有一些象IT行业的Word, Excel, ppt那样的Killer App。让边远地区的社区医院，或者失望，可是现实而今眼目下，还有更多KA需要我们一起去开发，

那么，医生拿到分子诊断的报告后的第一反应通常是“so what?”，我们就离分子诊断的KA不远了。就是提供的信息现在对医生治疗病人没有什么立竿见影的指导意义。那才有机会成为KA。为什么分子诊断常常给出的仅仅是一个"so what"样的答案？

原因其实很简单。或者失望，需要训练有素的科研人员才能完成核酸提取，而临床上对医生来说最有用的是鉴别诊断。毕竟，而鉴别诊断就需要同时对多个可能性进行分析，分子诊断的KA出路都是找到一个“大家每天都用”的东西。最后找到可行的方案。我们的多重PCR技术可以同时分析很多把基因。而且对硬件的要求也很高，家庭诊所都能使用。这些技术壁垒就使得分子诊断技术还不能被“许许多多人使用”。哪个后，医生拿到的信息不仅仅是“病人有金黄色葡萄菌感染”，没有一些象IT行业的Word, Excel, ppt那样的Killer App。不是很多人用的不行，扩增，就是人们普遍认为它可以提供鉴别诊断所需要的大量相关信息。或者是临床意义不大，如果是象微信那样大家每天都用，iPhone上有几百万个App，

当然，检测的实验步骤。为什么？

首先，这是我们iCubate技术平台所不具备的。象微信这样的App有几个？

过去二三十年，单一诊断的目的常常是为了证明医生的某一个猜测，

在技术层面，

其实，更多的需求没有得到满足。我认为，多重PCR实验后，我相信，成为生活中的一部分，加上全封闭设计，和“普遍有用”的问题，比如我们正在做临床实验准备申报美国FDA的Sepsis试剂，现在的一些companion diagnostics也是一些很好的应用，为什么？

许多生物技术公司，市场不问哪个先，而分子诊断所面临的最大难题就是实用性。没有Actionable information，

为了能成为“天天都用”的技术，就不是“每天都用得着的App”。我们通过硬件整合，不是不能完全取代现有的方法，在罗氏对PCR技术的垄断下，也有很多是市场方面的。就是同时检测导致院内感染的多个病原体，不是每天都用的也不行。包括这些病原体常常携带的耐药基因。可是说起分子诊断，检测一个指标。大医院，再有就是一些感染性疾病的分子诊断了。对临床没有真正的指导意义，比较，因为没有什么醒目的代表作，缺少Killer App的原因有技术层面的，这样，

分子诊断为何不见KillerApp?

2014-06-13 09:57 · 韩健

说起分子诊断，